什么是川崎病？关心宝宝从细节做起！

小孩子的身体各项器官和组织都还在不断的发育完善中，抵抗力也比较差，很容易被疾病缠上，川崎病是听到比较少的一种小儿急性病，很多人对它病不了解，那川崎病到底是什么呢？

一、什么是川崎病

　　川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病，1967年由日本川崎富作医生首次报道。目前该病为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。

二、主要临床表现

①不明原因的发热，持续5天或更久;②双侧结膜充血;③口腔及咽部黏膜弥漫充血，唇发红及干裂，并呈杨梅舌;④发病初期手足硬肿和掌跖发红，以及恢复期指趾端出现膜状脱皮;⑤躯干部多形红斑，但无水疱及结痂;⑥颈淋巴结的非化脓性肿胀，其直径达1.5厘米或更大。但如二维超声心动图或冠状动脉造影查出冠状动脉瘤或扩张，则四条主要症状阳性即可确诊。临床报道不完全性病例越来越多，约为10%～20%。仅具有2～3条主要症状，但有典型的冠状动脉病变，多发生于婴儿。典型病例与不典型病例的冠状动脉瘤发生率相近。一旦疑为川崎病时，应尽早做超声心动图检查。

三、治疗

　　1.静脉输注丙种球蛋白治疗

　　可降低冠状动脉瘤并发症的发生率。用法为单剂量静脉滴注，10～12小时输入。建议用药时间为发病后5～10天。5天以内用药发生无反应性几率更高，10天后冠脉瘤发生率增加。用药后，发热和其他炎症反应表现均于1～2天内迅速恢复。

　　2.阿司匹林口服

　　分3～4次，连续14天，以后减量顿服，或热退后3天减为小剂量口服。

　　3.糖皮质激素

　　仅用于静脉丙种球蛋白输注无反应性患儿的二线治疗。

四、预后

　　本病预后大多良好，大部分的患儿可自行恢复，但5%～9%的川崎病患儿可发生冠状动脉并发症。由于冠状动脉瘤破裂、血栓闭塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下，约2%左右出现复发。