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呆小症和侏儒症的区别,你了解吗?

  呆小症和侏儒症都是生活中较为常见的疾病,因为两种疾病患者都身材矮小,症状相似,所以很多人都不怎么分得清,那么呆小症和侏儒症具体有什么区别呢?

呆小症

  呆小症

  呆小症又称“克汀病”。是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受到阻滞,特别是骨骼系统和神经系统。患儿主要表现发育差,身材矮小,病儿在出生后数周或数月反应迟钝,吮乳缓慢无力,嗜睡、少哭、不活泼。食欲差,便秘。随着年龄增长,发现患儿头大,前额小,发际低。两眼间距宽,鼻梁低平,眼裂窄,眼睑、手足背、外阴浮肿。张口伸舌,舌宽而厚常伸出口外,有时可影响吮乳和呼吸。头皮厚,头发粗、稀。皮肤干燥、脱屑,无汗。腹膨隆,常有脐疝。四肢短,手宽,指短。颈短而粗,两锁骨上窝有脂肪垫。有时皮肤呈橘黄色、粗厚,呈粘液水肿状,肢体可有发绀性青斑。由于身材矮小,上身比下身长。前囟闭合迟缓。牙齿生长慢,并易被腐蚀。病儿智力障碍,致使表情淡漠、呆蠢,学话迟缓,爬、坐、站、走皆晚于正常儿,行动笨拙,肌肉松弛无力。随着年龄增长,智力低下更明显,乃至不能参加正常学校学习。生殖器官和副性征发育也低下。

  侏儒症

  侏儒症又称矮小症。凡身高在同年龄、同性别平均值2个标准差以下或在第3百分位以下的儿童,称为侏儒,但也有人认为儿童期的矮小应称为生长障碍,而侏儒症只是指成人身高不及130厘米者。现代医学认为侏儒症病因可归咎于多个方面,总得来说以下几个方面:

  1.原发性侏儒症:①遗传性侏儒症;②体质性青春发育延迟。

  2.染色体病引起的侏儒症:如21-三体征、18-三体征等。

  3.内分泌疾病引起的侏儒症:①各种垂体性侏儒症;②甲状腺功能低下(克汀病);③先天肾性上腺皮质增生症;④性早熟。

  4.骨骼系统疾病引起的侏儒症:软骨发育不全及先天性成骨不全。

  5.继发性侏儒症:①继发于宫内生长障碍;②继发于营养缺乏性疾病或全身性疾病;③精神因素性矮小症(感情剥夺性侏儒症)。

  一般群众所指的侏儒是指多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育造成的,多数与遗传有关,患儿身材矮小,但比例何时,一般智力发育也正常。

  因此严格意义上说侏儒症患儿智力都是正常的是错误的。

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